遺伝子解析技術によるエクソーム解析

エクソーム解析なら理研で確立した遺伝子解析技術を広く普及させ、オーダーメイド医療の実現化を推進し広く国民のQOLの向上に貢献する企業がおすすめです。

最先端の遺伝子解析技術によりPGxをはじめとする研究や遺伝子関連ビジネスの事業化を通じ、遺伝子関連研究成果の医療現場への橋渡しや国内外で医療バイオ業界に貢献します。

エクソーム解析はゲノムのエクソン領域のみを濃縮してシーケンシングするため、シーケンスコストを大幅に低減し独自開発したシステムによるアノテーション付与を行っています。

解析はゲノムからエクソン領域を濃縮し、次世代シーケンサーにより塩基配列を決定し得られたリード配列を参照配列にマッピングした後、SNVを検出しアノテーションの付与を行います。

概要はゲノムDNAの品質評価からDNAの断片化、エクソン領域の濃縮にライブラリー作製にNSGを用いたシーケンシングそしてバイオインフォマティクス解析となります。

それから解析結果はリード配列を参照配列に対してマッピングし、変異箇所を検出し検出されたSNVは各種アノテーションをつけてエクセルマクロファイルとテキストファイルで提出します。

エクソーム解析の納品物は解析報告書、データHDDやリード情報にマッピングデータに検出データやアノテーションデータです。

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